Время работы:
Пн - Пт с 9°° до 18°°
Прием заказов по
телефону
:

Пн - Пт с 9°° до 18°°
Резервирование лекарств:
(044) 384-20-80
(097) 310-32-12
(095) 803-51-21
(073) 092-77-38
Заказ звонка
Если Вы не можете нам дозвониться, воспользуйтесь услугой "заказа звонка".
Заказ звонка
Корзина   Цены в ГРН
Корзина
0,00
 
Маска захищає інших від Вас, а продукти SCHALI - Вас

Пакливиста конц. для р-ра д/инф.6мг/мл 5мл (30мг) фл.

Пакливиста конц. для р-ра д/инф.6мг/мл 5мл (30мг) фл.

Пакливиста конц. для р-ра д/инф.6мг/мл 5мл (30мг) фл.
Код товара: 1005382
Производитель: «Хаупт Фарма Вольфратсхаузен ГмбХ, Німеччина»
Наличие: Есть
Цена:  460,00
Цена и наличие товара действительны на 22.09.2020
Кол-во:    x 460,00  =  460,00 грн
Назад Купить

Инструкция

Пакливиста конц. для р-ра д/инф.6мг/мл 5мл (30мг) фл.

Пакливиста

Mistral Capital Management L01C D01 PACLITAXELUM

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

конц. д/р-ра д/инф. 30 мг фл. 5 мл, в карт. коробке, №  1

конц. д/р-ра д/инф. 100 мг фл. 16,7 мл, в карт. коробке, №  1

конц. д/р-ра д/инф. 300 мг фл. 50 мл, в карт. коробке, №  1

Паклитаксел 6 мг/мл

№ UA/16374/01/01 от 25.10.2017 до 25.10.2022По рецепту B

 

ПАКЛИТАКСЕЛ (PACLITAXELUM)

PACLITAXELUM

 

USPDDN: (2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-1,2a,3,4,4a,6,9,10,11,12,12a,12b-додекагидро-4,6,9,11,12,12b-гексагидрокси-4a,8,13,13-тетраметил-7,11-метано-5H-циклодека(3,4)бенз(1,2-b)оксет-5-он 6,12b-диацетат, 12-бензоат, 9-иловый эфир с (2R,3S)-N-бензоил-3-фенилизосерином.

Mm = 853,9 Да. Алкалоид, выделенный из коры тисового дерева (Taxus brevifolia), получают также полусинтетическим и синтетическим путем. Белый или почти белый кристаллический порошок. Нерастворим в воде. Высоко липофилен. Точка плавления — 216–217 °С.

Форма выпуска препарата Пакливиста: р-р для инъекций, концентрат для инъекций, концентрат для приготовления инфузионного р-ра.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

противоопухолевый препарат растительного происхождения группы таксанов. Вызывает необратимую полимеризацию белков микротрубочек клеточной цитоплазмы, в результате чего нарушается динамическое равновесие процесса полимеризация — деполимеризация, обеспечивающего нормальное функционирование внутриклеточных структур в течение всего жизненного цикла клетки. Паклитаксел индуцирует образование и накопление аномальных сборок — пучков микротрубочек в интерфазе и многочисленных звезд микротрубочек во время митоза, что приводит к остановке жизненного цикла клетки в G2- или M-фазе.

После в/в введения паклитаксела концентрация его в плазме крови описывается двухфазной кривой. In vitro 89–98% паклитаксела связывается с белками крови. Метаболизм окончательно не изучен. Только 1,3–12,6% паклитаксела выводится с мочой; считают, что основное количество паклитаксела гидроксилируется в печени. T½ состав Пакливиста конц. для р-ра д/инф.6мг/мл 5мл (30мг) фл.ляет от 3 до 52,7 ч. Средний объем распределения в равновесном состоянии варьирует от 198 до 688 л/м2. С повышением дозы при 3-часовой инфузии фармакокинетика паклитаксела приобретает нелинейный характер. При повышении дозы на 30% (со 135 до 175 мг/м2) значения Cmaxи AUC увеличиваются соответственно на 75 и 81%. Не отмечено кумуляции паклитаксела при проведении повторных курсов лечения.

ПОКАЗАНИЯ

немелкоклеточный рак легкого у больных, которым не показано радикальное хирургическое лечение и/или лучевая терапия.

Распространенная форма карциномы яичника (в качестве монотерапии или в состав Пакливиста конц. для р-ра д/инф.6мг/мл 5мл (30мг) фл.е комбинированной противоопухолевой терапии): для первичной терапии рака яичника у больных с распространенной формой заболевания или с остаточной опухолью (более 1 см) после проведения хирургического лечения в сочетании с лечением цисплатином; для лечения рецидива рака яичника с метастазами при неэффективности стандартной терапии.

Метастазирующая карцинома молочной железы при неэффективности стандартной терапии.

ПРИМЕНЕНИЕ

обычно назначают в дозе 175 мг/м2 в виде 3-часовой инфузии 1 раз в 3 нед при условии, что количество тромбоцитов в периферической крови не менее 100 000 в 1 мм3, нейтрофильных гранулоцитов — не менее 1500 в 1 мм3; в противном случае очередной курс лечения проводят только после нормализации гематологических показателей. Если после предыдущего курса лечения у больного развилась тяжелая нейтропения (количество нейтрофильных гранулоцитов менее 500 в 1 мм3), продолжавшаяся 7 дней и более или сопровождавшаяся развитием инфекционных осложнений, а также тяжелая периферическая нейропатия, дозу паклитаксела при последующих введениях снижают на 20%.

Перед введением паклитаксела всем больным проводят премедикацию для предотвращения реакций гиперчувствительности. Премедикация включает введение ГКС (дексаметазон 20 мг или его эквивалент в/м или внутрь за 12 и 6 ч до инфузии), антигистаминных средств (дифенгидрамин 50 мг в/в струйно за 30 мин до инфузии), блокаторов Н2-рецепторов (циметидин 300 мг или ранитидин 50 мг в/в за 30 мин до инфузии).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

повышенная чувствительность к паклитакселу, выраженная нейтропения (менее 1500 в 1 мм3), период беременности и кормления грудью.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

миелосупрессия — выраженная нейтропения (27%), тромбоцитопения (6%), выраженная тромбоцитопения (1%), анемия (62%), тяжелая анемия (6%); аллергические реакции: кожная сыпь (14%), приливы (28%), отек Квинке, бронхоспазм, генерализованная крапивница (2%); артериальная гипотензия (22%), брадикардия (3%), AV-блокада, желудочковая тахикардия, тахикардия в сочетании с бигеминией (2%), периферические отеки (10%), крайне редко — инфаркт миокарда, застойная сердечная недостаточность (отмечалась при проведении комбинированной химиотерапии, в частности при использовании антрациклинов); периферическая нейропатия, проявляющаяся главным образом парестезиями (64%, причем у 4% больных симптомы при использовании препарата в рекомендуемых дозах носили тяжелый характер), редко — приступы типа grand mal и энцефалопатия, крайне редко — мышечная слабость, паралитический илеус, поражение зрительного нерва, нарушение полей зрения (светящиеся скотомы), особенно при передозировке (указанные эффекты обычно обратимы); обратимая алопеция (82%); артралгия и миалгия (54%, из них в 14% случаев в тяжелой форме); тошнота и рвота (44%), диарея (25%), анорексия (25%), мукозит (20%), запор (18%), явления кишечной непроходимости (4%), повышение активности АсАТ (18%), ЩФ (18%), гипербилирубинемия (4%), единичные случаи некроза печени и печеночной энцефалопатии с летальным исходом, нейтропенического и ишемического энтероколита и перфорации кишечника; поражение ногтей и единичные случаи дерматита, напоминающего лучевой; местные реакции: гиперемия, тромбофлебит в месте введения препарата (4%). Экстравазация при в/в введении может приводить к развитию отека, болезненности, эритемы, инфильтрации и целлюлита; может отмечаться окрашивание кожи. Паклитаксел является потенциальным мутагенным, эмбрио- и фетотоксическим агентом.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

не допускать контакта неразбавленного концентрата с содержащим пластификатор поливинилхлоридом, из которого могут быть изготовлены устройства для переливания инфузионных р-ров. Чтобы свести к минимуму риск попадания в организм больного пластификатора (ди-[2-этилгексил]фталата), который может экстрагироваться из поливинилхлоридных контейнеров или инфузионных наборов, разбавленные р-ры паклитаксела следует готовить и хранить в контейнерах из стекла, полипропилена или полиолефинов и вводить через инфузионную систему с внутренней поверхностью из полиэтилена. В системе для вливания паклитаксела должен быть установлен мембранный фильтр с диаметром пор не более 0,22 мкм.

В случае развития тяжелых реакций гиперчувствительности введение паклитаксела следует немедленно прекратить и не назначать его повторно.

При применении паклитаксела показан регулярный контроль состав Пакливиста конц. для р-ра д/инф.6мг/мл 5мл (30мг) фл.а периферической крови, АД, ЧСС, ЭКГ, особенно на протяжении 1-го часа инфузии препарата. В случае развития у больного на фоне лечения препаратом нарушений проводимости миокарда при повторных введениях необходимо проводить непрерывный мониторинг ЭКГ.

При работе с паклитакселом необходимо соблюдать осторожность; медицинскому персоналу следует пользоваться защитными перчатками. В случае попадания р-ра паклитаксела на кожу или слизистые оболочки их следует немедленно промыть большим количеством проточной воды. При местном контакте с паклитакселом отмечают ощущение покалывания, жжения, а также гиперемию кожи; случайное вдыхание паров паклитаксела может вызывать одышку, боль в области груди, ощущение жжения в глазах, боль в горле и тошноту.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

при сочетанном применении паклитаксела и цисплатина миелосупрессия более выражена в том случае, когда паклитаксел вводят после цисплатина (клиренс паклитаксела при этом снижается приблизительно на 33%). Кетоконазол может подавлять метаболизм паклитаксела. Концентрация доксорубицина и его активного метаболита доксорубицинола в плазме крови может значительно повышаться при применении вначале паклитаксела, а затем — доксорубицина.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

может проявляться миелосупрессией, развитием периферических нейропатий и мукозитов. Специфического антидота нет.

Дата добавления: 16.07.2014 г.

Торговые наименования

  • МИТОТАКС, Dr. Reddy's Laboratories Ltd
  • НЕОТАКСЕЛ, M-Invest Limited
  • Пакливиста, Mistral Capital Management
  • ПАКЛИМЕДАК, Medac
  • ПАКЛИТАКСЕЛ "ЭБЕВЕ", Ebewe Pharma
  • ПАКЛИТАКСЕЛ АКТАВИС, Actavis Group
  • ПАКЛИТАКСЕЛ АМАКСА, Amaxa Pharma
  • ПАКЛИТАКСЕЛ-ВИСТА, Mistral Capital Management
  • ПАКЛИТАКСЕЛ-ТЕВА, Teva
  • Паклитеро, Hetero Labs
  • Паклихоп, Glenmark
  • СТРИТОКСОЛ, M. Biotech Ltd.
 

Внимание!
Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Перед использованием препарата Пакливиста вы должны обязательно проконсультироваться с врачом.


На этой странице вы можете зарезервировать товар Пакливиста, чтобы потом забрать его в одном из наших центров самовывоза по цене сайта.

Если у вас возникли какие-то вопросы по товару или подбору аналогов для Пакливиста, вы можете проконсультироваться у нашего оператора-провизора по телефону (044) 384-20-80. Так же у оператора вы можете узнать информацию по наличию Пакливиста, возможности и сроках доставки.

Обратите внимание, что актуальность цены на Пакливиста указана выше в блоке информации о товаре. Если же в графе «наличие» для товара Пакливиста указано «на складе» или «под заказ», то его цена на момент продажи может отличаться от указанной на нашем сайте.

Эту страницу Вы можете найти в поисковых системах по запросу «Пакливиста Аптека 0303» или «Аптека 0303 Пакливиста купить».