Доцемеда (доцетаксел)

DOCETAXELUM     L01C D02

Mistral Capital Management

№ UA/13982/01/01 от 31.10.2014 до 31.10.2019 По рецепту

ДОЦЕТАКСЕЛ (DOCETAXELUM)

NLM: бензенпропаноевой кислоты, β-(((1,1-диметилэтокси)карбонил)амино)-α-гидрокси-, (2aR,4S, 4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-12b-(ацетокси)-12-(бензоилокси)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-додекагидро-4,6,11-тригидрокси-4a,8,13,13-тетраметил-5-оксо-7,11-метано-1H-циклодека(3,4)бенз(1,2-b)оксет-9-ил эфир, (αR,βS)-.
MeSH: бензенпропаноевой кислоты, β-(((1,1-диметилэтокси)карбонил)амино)-α-гидрокси-, 12b-(ацетокси)-12-(бензоилокси)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-додекагидро-4,6,11-тригидрокси-4a,8,13,13-тетраметил-5-оксо-7,11-метано-1H-циклодека(3,4)бенз(1,2-b)оксет-9-ил эфир.

M_m = 807,9 Да. Точка плавления — 232 °С; log P (октанол-вода) = 2,83; растворимость в воде — 0,025 мг/л при температуре 25 °С.
Белый или почти белый порошок, высоколипофильный и практически нерастворимый в воде.

Форма выпуска препарата Доцемеда: концентрат для приготовления инфузионного р-ра.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

цитостатическое полусинтетическое средство группы таксоидов, которое получают из биомассы игл тиса. Способствует накоплению тубулина в микротрубочках и препятствует их распаду, что вызывает нарушение фазы митоза и межфазных процессов в опухолевых клетках.
После однократного в/в введения в дозе 100 мг/м² поверхности тела C_maxв плазме крови состав Доцемеда (доцетаксел) конц. д/инф. 20мг/мл фл. 1мл №1 Доцемеда (доцетаксел) конц. д/инф. 20 мг/мл фл. 4 мл №1ляет 3,7 мкг/мл. Средние величины системного клиренса и равновесного объема распределения равны соответственно 21 л/ч на 1 м² и 113 л. Связывание с белками плазмы крови — более 90%. Около 6% введенной дозы выводится с мочой, 75% — с калом, главным образом в виде метаболитов, незначительная часть — в неизмененном виде.

ПОКАЗАНИЯ:

местно-прогрессирующий или метастазирующий рак молочной железы; местно-прогрессирующий или метастазирующий рак легкого — в качестве монотерапии или в комбинации с производными платины, в том числе при неэффективности других химиотерапевтических средств; метастазирующая карцинома яичника при неэффективности лечения препаратами первого ряда или иной химиотерапии.

ПРИМЕНЕНИЕ:

вводят в дозе 100 мг/м² путем одночасовой в/в инфузии каждые 3 нед. В случае развития на фоне терапии доцетакселом выраженной нейтропении (нейтрофильных гранулоцитов менее 500 в 1 мм³), сочетающейся с лихорадкой, а также при кожных реакциях или выраженной периферической полинейропатии дозу необходимо снизить до 75 мг/м². За 24 ч до введения доцетаксела всем больным назначают внутрь дексаметазон в дозе 8 мг 2 раза в сутки; прием продолжают в течение 3 дней. Эта мера позволяет уменьшить задержку жидкости в организме при лечении доцетакселом.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

повышенная чувствительность к доцетакселу, выраженная нейтропения (3), период беременности и кормления грудью, выраженные нарушения функции печени (повышение активности АлАТ в 3,5 раза и ЩФ в 6 раз выше максимального нормального уровня).

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

возможны обратимая нейтропения, тромбоцитопения, анемия, тошнота, рвота, диарея, стоматит, артериальная гипотензия, парестезии, кожная сыпь, бронхоспазм, задержка жидкости в организме, отеки (появляются через 4–5 курсов лечения и обусловлены, по-видимому, повышением проницаемости капилляров), алопеция, артралгия, миалгия, астения, повышение уровня трансаминаз и билирубина в плазме крови.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

безопасность применения доцетаксела в период беременности и кормления грудью не установлена. Наблюдавшиеся при проведении токсикологических исследований негативные явления со стороны яичек дают основания полагать, что препарат может ухудшать фертильность у мужчин. Для своевременного выявления миелотоксического действия доцетаксела необходим систематический контроль состав Доцемеда (доцетаксел) конц. д/инф. 20мг/мл фл. 1мл №1 Доцемеда (доцетаксел) конц. д/инф. 20 мг/мл фл. 4 мл №1а периферической крови. Медицинский персонал при работе с доцетакселом должен пользоваться перчатками.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

кетоконазол in vitro значительно угнетает метаболизм доцетаксела.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

в случае передозировки больной должен быть переведен в отделение интенсивной терапии. Специфический антидот доцетаксела неизвестен. Первыми признаками передозировки являются миелосупрессия, периферическая нейропатия, поражение слизистой оболочки пищеварительного такта (мукозит).